Волчаночный нефрит — обширное иммуннообусловленное воспалительное поражение

Вы пришли за важной информацией и сейчас поговорим о Волчаночный нефрит. Может быть в Вашем случае это было иначе, но расскажем как это бывает обычно. Внимание, всегда перед назначением себе диагнозов или лекарств/лечения нужно консультироваться у профессиональных специалистов в своей области и не заниматься самолечением. Конечно же на самые простые вопросы, можно быстро найти ответ и продиагностировать себя дома. Пишите свои пожелания в комменты, вместе мы улучшим и дополним качество предоставляемого материала.

V класс. Мембранозный волчаночный нефрит

Развивается в течение первого года клинических проявлений СКВ. Характерными признаками являются утолщение базальной мембраны капиллярных клубочков, субэндотелиальные отложения иммунных комплексов, пролиферация мезангия. Ведущие клинические проявления – протеинурия и нефротический синдром (90% случаев). СКФ у большинства больных нормальная. Прогноз неблагоприятный. Только у 20–25% больных возможна стойкая ремиссия, у 20–30% развивается стойкая протеинурия и неуремическая азотемия, у остальных через 5 лет развивается терминальная почечная недостаточность.

II класс. Мезангиальный волчаночный нефрит

При биопсии обнаруживают значительные отложения Ig G, Ig M и С3 в мезангии и увеличение числа мезангиальных клеток. Клинические симптомы малочисленны или отсутствуют. Часто выявляют микрогематурию и у 25–35% – умеренную протеинурию. Прогноз благоприятный, изменения в моче могут исчезнуть. Терминальная почечная недостаточность может развиться у 5–7% больных через 5 лет, если это мезангиальное поражение перейдет в диффузный пролиферативный или мембранозный нефрит.

Классификация

В настоящее время в соответствии с классификацией ВОЗ морфологические варианты волчаночного нефрита делятся на шесть классов, диагностика которых возможна только при биопсии почек, так как клинические проявления у них практически одинаковые.

I класс. Морфологические изменения отсутствуют

Иммунофлюоресцентное окрашивание позволяет выявить минимальные отложения иммунных комплексов в мезангии. Клинических проявлений обычно нет.

Лечение волчаночного нефрита не разработано. Выбор лечения проводится после биопсии почки. Волчаночный нефрит I и II классов имеет благоприятное течение и не требует лечения. Пролиферативные варианты (III и IV классы) лечат глюкокортикоидами, салицилатами и противомалярийными средствами.

Волчаночный нефрит — это поражение почек при системной красной волчанке. Системная красная волчанка — это заболевание, связанное с дефектом иммунной системы, что сопровождается образованием особых белков-аутоантител, которые, взаимодействуя с различными тканями организма, приводят к развитию воспаления. Воспаление формируется в коже, суставах, сердце, легких, но наиболее опасным для жизни является поражение почек и центральной нервной системы. Установлено, что нефрит развивается в 50-70% случаев заболевания. Женщины страдают системной красной волчанкой в девять раз чаще, чем мужчины.

Причины волчаночного нефрита

Точная причина развития заболевания не установлена. Но имеет место ряд факторов, которые могут служить пусковыми механизмами развития системной красной волчанки. К ним относятся:

• Генетическая предрасположенность. Установлено, что системная красная волчанка чаще развивается у лиц с определенным генотипом, а также у близких родственников заболевших. Также имеет место связь возникновения заболевания с расовой принадлежностью. Установлено, что смертность от осложнений системной красной волчанки у чернокожих женщин в 10 раз выше по сравнению с общей популяцией.

• Женские половые гормоны, в частности эстрогены. Они способны подавлять защитные механизмы иммунной системы, и в определенных условиях могут способствовать развитию заболевания. Действительно, заболевание преобладает у женщин детородного возраста. Часто манифестация заболевания происходит в период беременности. В последнее время, в связи с назначением эстрогенсодержащих препаратов в климактерическом периоде, описаны случаи возникновения системной красной волчанки у женщин в менопаузе.

• К наиболее важным факторам внешней среды относят ультрафиолетовое облучение. Многие пациенты указывали на возникновения заболевания после длительного пребывания на солнце. Считается, что повреждение кожи под действием ультрафиолетовых лучей способствует активации иммунной системы и развитию иммунного воспаления.

• Существенную роль в развитии заболевания играют прием некоторых лекарственных веществ (изониазид, метилдопа), а также перенесенные инфекционные заболевания.

Под действием предрасполагающих факторов происходит активация клеток иммунной системы (В-лимфоцитов), что сопровождается продукцией большого количества антител к различным белкам организма. При их взаимодействии формируются иммунные комплексы. Иммунные комплексы вызывают повреждение тканей организма с развитием воспаления. Локализация воспаления в том или ином органе определяет внешние проявления заболевания.

Особенно важным для развития волчаночного нефрита является образование антител к двуспиральной ДНК почечных клеток. В результате организм, защищаясь от патологических белков, активирует ряд механизмов иммунной системы, которые разрушают клетки, содержащие иммунные комплексы. Это приводит к нарушению функции органов.

Диагностика волчаночного нефрита

Волчаночный нефрит диагностируется на основе клинических и лабораторных данных. Как правило, заболевание развивается у молодых женщин под действием предрасполагающих факторов и проявляется лихорадкой, болями в суставах и кожными высыпаниями, как правило, на лице. В лабораторных анализах обращает на себя ускорение скорости оседания эритроцитов, снижение количества лейкоцитов.

Заболевание протекает с периодическими обострениями и периодами отсутствия внешних проявлений. И, как правило, через 1-2 месяца после одного из таких обострений при обследовании определяется белок и/или эритроциты в моче, что характеризует развитие нефрита.

Наиболее достоверными признаками наличие системной красной волчанки являются определение LE-клеток и антител к ДНК в анализах крови. Поэтому данные тесты необходимы при выявлении изолированной протеинурии.

Симптомы волчаночного нефрита

Внешние проявления заболевания многообразны и складываются из общих симптомов и признаков, специфичных для системной красной волчанки.

Читайте также:  Шейка 20 мм на 40 неделе

• Повышение температуры тела, иногда до высоких цифр.
• Поражение кожи: эритема (красное окрашивание кожи из-за расширения подкожных капилляров) на лице в виде бабочки, также возможны высыпания другой локализации.

Кожная эритема при системной красной волчанке.

• Поражение суставов: артриты, как правило, мелких суставов.
• Поражение сосудов: капиллярит (воспаление мелких сосудов) кончиков пальцев, реже подошв и ладоней.

Капиллярит при системной красной волчанке.

• Поражение легких: фиброзирующий альвеолит (распространенное поражение ткани легкого с последующим рубцеванием), плеврит (воспалительное поражение плевры).
• Поражение сердца: миокардит (воспаление средней оболочки сердца-миокарда), эндокардит Либмана-Сакса (воспаление внутренней оболочки сердца-эндокарда), перикардит (воспаление наружной оболочки сердца-перикарда).
• Поражение центральной нервной системы: волчаночный цереброваскулит (заболевание мозга, связанное с патологией кровеносных сосудов).
• Поражение почек: волчаночный нефрит.

Проявления волчаночного нефрита крайне разнообразны и зависят от степени выраженности патологического процесса. В соответствии с тяжестью течения выделяются:

Активные формы нефрита: быстропрогрессирующий и медленно прогрессирующий с нефротическим синдромом (состояние, характеризующееся выделением большого количества белка с мочой, снижение концентрации белка крови, нарушение жирового обмена, развитие и распространение отеков вплоть до скопления жидкости в полостях тела: брюшной, грудной, полости перикарда) или выраженным мочевым синдромом (появление повышенного количества белка и крови в моче при отсутствии внешних проявлений заболевания);

Неактивные формы нефрита: с минимальным мочевым синдромом или умеренной протеинурией (появление белка в моче. В норме белок в моче отсутствует).

Быстропрогрессирующий нефрит является жизнеугрожающим состоянием и характеризуется злокачественным течением с быстрым развитием почечной недостаточности. Для этого заболевания характерен выраженный нефротический синдром, гематурия (кровь в моче), появление тяжелой артериальной гипертонии, которая, как правило, трудно поддается лечению. Нередко быстропрогрессирующий нефрит протекает с ДВС-синдромом (критическое состояние, в основе которого лежит нарушение свертываемости крови). Эта форма волчаночного нефрита манифестирует в первый год системной красной волчанки. Установлено, что пятилетняя выживаемость у данных больных, несмотря на проводимое лечение, составляет лишь 29%.

Медленно прогрессирующий нефрит с нефротическим синдромом характеризуется появлением белка в моче, артериальной гипертонии. При волчаночном нефрите не выявляется массивная протеинурия, как например, при амилоидозе, и, как следствие, отсутствует выраженный отечный синдром. Данная форма заболевания встречается приблизительно в 40% случаев волчаночного нефрита.

Медленно прогрессирующий нефрит с выраженным мочевым синдромом характеризуется протеинурией, гематурией, в некоторых случаях появлением лейкоцитов в моче. Как правило, протеинурия и гематурия редко встречаются изолированно. Увеличение числа лейкоцитов в моче говорит о присоединении вторичного воспаления (например, пиелонефрита). У половины заболевших также выявляется артериальная гипертония, но она характеризуется более мягким течением и, как правило, контролируется лекарственными препаратами. Но повышение давления само по себе оказывает повреждающее действие на сосуды, что также способствует формированию почечной недостаточности. Поэтому адекватный контроль артериального давления играет большую роль в прогнозе течения заболевания.

Десятилетняя выживаемость у больных с нефротическим синдромом без артериальной гипертонии составляет 60-70%. При наличии мочевого синдрома прогноз течения заболевания более благоприятный. Волчаночный нефрит с минимальным мочевым синдромом диагностируется при концентрации белка в моче менее 0,5 г/сутки, отсутствии гематурии, лейкоцитов в моче и артериальной гипертонии. Функция почек нормальная или незначительно пониженная. Внешне выявляются признаки поражения других органов, свойственные системной красной волчанке.

• Женские половые гормоны, в частности эстрогены. Они способны подавлять защитные механизмы иммунной системы, и в определенных условиях могут способствовать развитию заболевания. Действительно, заболевание преобладает у женщин детородного возраста. Часто манифестация заболевания происходит в период беременности. В последнее время, в связи с назначением эстрогенсодержащих препаратов в климактерическом периоде, описаны случаи возникновения системной красной волчанки у женщин в менопаузе.

Классификация люпус-нефрита

По классификации экспертов ВОЗ выделяют следующие морфологические формы волчаночного гломерулонефрита:

  • I класс — нормальная свето-и электронно-микроскопическая картина в клубочках, в случае иммунофлюоресцентной микроскопии обнаруживают IgG и различные фракции комплемента.
  • II класс — мезангиальный (или минимальный) волчаночный ГН, характеризующийся пролиферацией мезангиальных клеток, расширением мезангии, наличием электронно-плотных депозитов, гранулярных отложений IgG и фракций комплемента в мезангии.
  • Для III и IV классов характерны соответственно фокально-сегментарная и диффузная пролиферация мезангиальных клеток, огрубение ГБМ. Кроме того, могут наблюдаться изменения стенок капилляров клубочков в виде проволочных петель, гиалиновые и фибриновые тромбы в просвете капилляров, некроз отдельных капиллярных петель, кариорексис, гематоксилиновые тельца и нейтрофильная инфильтрация, которые трактуют как специфические признаки волчаночного процесса, а их обнаружение может отражать активность волчаночного ГН. При электронно-микроскопического исследования выявляют электронноплотные мезангиальных и субэндотелиально депозиты, а в случае имуяофлюоресцентного — гранулярные отложения в капиллярной стенке иммуноглобулинов G, A, M и фракций комплемента.
  • V класс — мембранозный волчаночный ГН, характеризующееся диффузным огрубением стенок гломерулярных капилляров с отсутствием или незначительной пролиферацией мезангиальных клеток, «шипиками» базальной мембраны капилляров при импрегнации серебром, субэпителиальный и интрамембранознимы депозитам, диффузной гранулярной депозиции IgG и фракции C3 комплемента .

Рядом с гломерулярными проявляются тубулоинтерстициальные изменения в виде инфильтрации стромы иммунокомпетентными клетками, дистрофии и атрофии эпителия канальцев, склероза интерстиция, электронно-плотные депозиты в тубулярных базальных мембранах и признаки пролиферативно-экссудативного васкулита различной степени в стенках мелких артерий и артериол.

Системная красная волчанка — одно из самых тяжелых и распространенных РЖД, характер течения и прогноз которого у многих больных обусловливается наличием гломерулонефрита и его тяжестью.

Согласно рекомендациям экспертов Американской ревматологической ассоциации 1982 г. при наличии четырех и более критериев из 11 можно с достоверностью говорить о наличии СКВ. Это:

1) скуловая сыпь — фиксированная эритема (плоская или такая, которая выступает над уровнем кожи) на скулах с распространением на носогубные складки — имеющаяся или в анамнезе;

Читайте также:  Перерывы между схватками 5 минут

2) дискоидная сыпь — четко ограниченные эритематозные очаги с рубцовой атрофией, фолликулярным гиперкератозом в центре и краевой инфильтрацией;

3) фотосенсибилизация — имеющаяся или в анамнезе;

4) безболезненные изъязвления слизистой оболочки рта и (или) носа, и (или) глотки — наличные или в анамнезе;

5) неэрозивные артриты с вовлечением двух и более периферических суставов — наличные или в анамнезе;

6) серозит (плевриты, перикардиты) имеющиеся или в анамнезе;

7) поражение почек — персистирующая протеинурия более 0,5 г в сутки и (или ) гематурия, наличие цилиндров (эритроцитарных, зернистых, воскоподобных, смешанных)

8) неврологические проявления — слабость, психозы — наличные или в анамнезе;

9) гематологические нарушения — наличные или в анамнезе:

а) гемолитическая анемия с ретикулоцитозом;

б) лейкопения — менее 4,0 Х 10д / л лейкоцитов

в) лимфопения — менее 1,5 Х10 / л лимфоцитов;

г) тромбоцитопения — менее 100х / л тромбоцитов;

10) иммунологические сдвиги:

а) положительный тест на наличие волчаночных клеток;

б ) антитела к нативной ДНК в патологическом титре;

в)ложно положительные серологические тесты на сифилис;

11) наличие патологических титров антинуклеарных антител.

Кроме того, в диагностике СКВ важное место занимают такие проявления заболевания, как лихорадка, алопеция, лимфаденопатия, миалгии, гепато-и спленомегалия.

В патогенезе системной красной волчанки вообще и волчаночного гломерулонефрита, в частности, ведущую роль играют иммунные механизмы. Гетерогенный поликлональный аутоантитительный ответ, развивающийся при условии данного заболевания, обусловливает разнообразие клинических проявлений СКВ. Наблюдают как непосредственное воздействие аутоантител на мишени (антиэритроцитарные, антитромбоцитарные, антилимфоцитарной, антинейронный, антитела к ДНК, антигистоновые антитела и др.). Так и опосредованное — путем формирования иммунных комплексов in situ или депозиции их с последующей активацией каскадных систем и индукцией воспалительного ответа .

Клинически волчаночный ГН обнаруживают у 35 — 90% больных СКВ, чаще через 2 — 3 года после появления первых признаков последнего. Патологические изменения в почках, по данным прижизненного морфологического исследования с применением световой, электронной, иммуногистохимической микроскопии наблюдают практически в 100% случаев.

Клиническая картина волчаночного гломерулонефрита

Клиническая картина волчаночного гломерулонефрита разнообразна — от персистирующей минимальной протеинурии до тяжелого быстропрогрессирующего (экстракапилярного) ГН. Известны случаи развития ОПН.

Выделяют следующие клинические варианты волчаночного гломерулонефрита:

  • 1) быстропрогрессирующий (подострый)-волчаночный гломерулонефрит характеризуется развитием уже на ранних этапах заболевания артериальной гипертензии и прогрессирующей почечной недостаточности. Протеинурия может быть умеренной, в некоторых случаях — большой с развитием при этом HC. Наряду с протеинурией проявляют эритроцитурия, цилиндрурия, липоидурию. При условии такого клинического варианта более чем в 50% клубочков обнаруживают пролиферацию эпителиальных клеток капсулы почечного клубочка и образования полумесяцев. Без активной патогенетической терапии при такой форме волчаночного ГН течение 6-12 мес развивается терминальный степень почечной недостаточности;
  • 2) активный волчаночный гломерулонефрит проявляется умеренной или большой протеинурией (в последнем случае развивается HC), эритроцитурией, цилиндрурией, липоидурией. Сроки развития артериальной гипертензии и почечной недостаточности, а также скорость прогрессирования последней определяются особенностями морфологических изменений в почках;
  • 3) неактивный волчаночный гломерулонефрит характеризуется минимальной протеинурией (менее 0,5 — 1,0 г на сутки), незначительной эритроцитурией (менее 5х10 эритроцитов в пробе по Нечипоренко) и благоприятным клиническим течением. Для данного клинического варианта нехарактерно развитие терминальной степени почечной недостаточности.

а) положительный тест на наличие волчаночных клеток;

Симптоматика волчаночного нефрита и возможные осложнения

Волчаночный нефрит может проявляться при помощи специфических признаков, на которые просто невозможно не обратить внимания. Условно патологию можно разделить на 2 этапа прогрессирования: медленный (постепенный) и быстрый (стремительный) люпус-нефрит.

Симптомами быстропрогрессирующего волчаночного нефрита являются:

С подобными проявлениями волчаночного нефрита человек, как правило, может прожить не дольше 5 лет. Однако далеко не во всех случаях, к сожалению, врачи дают даже такие прогнозы.

Для медленно развивающейся, или неактивной, формы волчаночного нефрита, характерными являются следующие признаки проявления:

  • мочевой синдром, протекающий в легкой форме;
  • наличие небольшого количества белка в моче пациента;
  • умеренная артериальная гипертензия;
  • гематурия;
  • отечность лица, верхних и нижних конечностей;
  • наличие небольшого количества лейкоцитов в моче больного.

Для того чтобы предотвратить развитие почечной недостаточности, необходимо тщательно следить за скачками артериального давления. Как правило, при неактивной форме волчаночного нефрита его довольно легко можно удерживать в пределах нормы при помощи обычных гипотонических медикаментозных средств.

При отсутствии адекватного лечения у пациента могут появиться весьма серьезные осложнения в виде:

  • пиелонефрита;
  • тяжелого волчаночного гломерулонефрита.

Важно! Особенно опасным волчаночный нефрит является для молодых людей и маленьких детей, поэтому его лечение должно проводиться своевременно, и только под наблюдением квалифицированного специалиста.

Волчаночный нефрит, или, как его еще называют, люпус-нефрит – это патология почек, вызванная системной красной волчанкой . Чтобы своевременно распознать опасную патологию и заняться ее лечением, важно знать о причинах, а также механизмах ее развития. Только благодаря этому можно вовремя заметить у себя тревожные симптомы, сигнализирующие об опасности и серьезной угрозе для вашего здоровья.

Диагностика, терапия и профилактика болезни

Несмотря на то, что симптомы волчаночного нефрита настолько специфичны и ярко выражены, что их тяжело спутать с другими почечными патологиями (это, в первую очередь, касается кожной сыпи), пройти определенные манипуляции для постановки точного диагноза пациенту все же придется.

Диагностика патологии включает в себя:

Если врачом было установлено наличие заболевания у пациента, он обязан немедленно начать лечение. Однако больной должен готовиться к тому, что курс терапии будет продолжительным, а иногда и болезненным.

Лечебные методики

Тактика лечения люпус-нефрита напрямую зависит от его формы. Так, при относительно легком течении патологии применяются консервативные терапевтические методы, подразумевающие применение следующих групп лекарственных препаратов.

Читайте также:  Какими будут последствия от сочетания креатина с алкоголем

Чтобы лечение волчаночного нефрита дало более высокие результаты, эти лекарственные вещества рекомендуется применять комплексно.

  • Пульс-терапия , при которой пациенту на протяжении 3 дней подряд вводятся максимально допустимые дозировки назначенных врачом препаратов. Повторный курс лечения проводится приблизительно через 2-4 месяца.
  • При активном, стремительно развивающемся волчаночном нефрите, который сопровождается почечной недостаточностью, больному назначаются сеансы гемодиализа.

    Если у больного существует высокий риск летального исхода, проводится операция по пересадке почки.

    Как правило, трансплантат приживается относительно быстро, однако возможность поражения донорского органа и, как следствие, рецидив волчаночного нефрита, тоже нельзя исключать.

    Для медленно развивающейся, или неактивной, формы волчаночного нефрита, характерными являются следующие признаки проявления:

    Осложнения и последствия

    • Присоединение вторичной инфекции.
    • При отсутствии своевременного, адекватного лечения и наличии тяжелого быстропрогрессирующего поражения почек возможно развитие почечной недостаточности вплоть до летального исхода.

    Формы

    Диагностика

    • Анализ жалоб заболевания (боли в поясничной области, отеки на лице, появление крови в моче).
    • Анализ анамнеза заболевания (истории развития) заболевания – расспрос о том, как начиналась и протекала болезнь.
    • Общий осмотр (осмотр кожных покровов, ощупывание области почек).
    • Общий анализ мочи – позволяет обнаружить в моче белок, эритроциты, лейкоциты.
    • Анализ мочи по Нечипоренко (выявление скрытого воспалительного процесса в мочевыделительной системе, он заключается в определении количества лейкоцитов, эритроцитов в моче).
    • Проба по Зимницкому (позволяет определить способность почек концентрировать мочу).
    • Анализ азотовыделительной функции почек (уровень мочевины и креатинина в крови).
    • Определение уровня клубочковой фильтрации (проба Реберга-Тареева) — проводится для оценки выделительной способности почек.
    • Биопсия почек.
    • Возможна также консультация нефролога.

    Профилактика

    ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ

    Необходима консультация с врачом

    Ревматология. Национальное руководство, — ГЭОТАР – Медиа, 2008 г.
    Ревматология. Клинические рекомендации, — ГЭОТАР – Медиа, 2008 г.
    А.Н. Окороков « Диагностика болезней внутренних органов», том 2, — Москва, Медицинская литература, 2000 г.

    Ревматология. Национальное руководство, — ГЭОТАР – Медиа, 2008 г.
    Ревматология. Клинические рекомендации, — ГЭОТАР – Медиа, 2008 г.
    А.Н. Окороков « Диагностика болезней внутренних органов», том 2, — Москва, Медицинская литература, 2000 г.

    Симптомы болезни

    Главным симптомом волчанового – нефрита, является большое количество белковых молекул в составе мочи. Анализы крови показывают повышенный уровень лейкоцитов, которые свидетельствуют о прогрессирующем воспалительном процессе.

    Волчановый – нефрит относятся к сложнейшему аутоиммунному заболеванию, которое приводит к почечной недостаточности человека. Больной чувствует сильную слабость, сонливость, тяжесть в области поясницы и паховой области. Такие симптомы связаны с высоким уровнем токсических соединений в составе крови.

    В медицине выделяют две разновидности течения болезни:

    • Медленно прогрессирующая форма;
    • Быстро прогрессирующая стадия.

    Медленная форма заболевания СКВ имеет скрытный характер. Она долгое время может никак не проявляться. Человек не чувствует каких – либо неприятных ощущений. Единственным признаком болезни, служит нарушенные процессы мочеиспускания. В течение всего дня, больной может почувствовать два позыва к опорожнению мочевого пузыря.

    В это время в почечной паренхиме, происходят существенные изменения. В тканях органа оседает большое количество токсических соединений. Повышенный уровень белка, может стать причиной мочекаменной болезни.

    Волчановый нефрит быстро прогрессирующей стадии, имеет симптоматику похожую с классическим гломерунефритом . В организме стремительно возникает почечная недостаточность, происходит частая смена артериального давления. Тяжелая степень течения болезни, сопровождается наличием синдрома диссеменированного внутрисосудистого свертывания антител.

    Этиология течения недуга

    Волчаночный – нефрит проявляется в результате повышенной инсоляции солнечного излучения. Именно поэтому он распространён на жарких континентах. Клетки эпидермиса при наличии сильного загара не справляются с защитной функцией. В результате в организме протекают сложные воспалительные процессы.

    В некоторых случаях, появление люпус — нефрита, может быть спровоцировано аллергической реакцией на один из компонентов лекарственного препарата. Крайне редко, он появляется в следствии генетической мутации. Нарушенный гормональный фон, также отрицательно сказывается на течении заболевания.

    Диагностирование болезни

    Для правильной постановки диагноза, лечащий врач назначает сдачу лабораторных анализов и компьютерного обследования пораженной области.

    Помимо тщательного исследования, у больного присутствуют ярко выражение симптомы, которые указывают на определенный вид патологии. К ним относятся:

    • Сильные боли в области суставов;
    • высыпание на коже лица;
    • плеврит;
    • сильная потеря мышечной массы;
    • повышенная температура тела.

    Общий анализ крови, показывает быструю скорость оседания эритроцитов, снижение уровня тромбоцитов, повышенное количество белка. Иногда на начальной стадии поражения почечной ткани, уровень белковых молекул может оставаться в норме в течении трех лет.

    Анализ для обнаружения антител, способен дать более точную картину заболевания. Помимо этого, необходимо провести генетическое исследование на причину патологического изменения в организме. В некоторых случаях лабораторные исследования не всегда показывают всю тяжесть течения болезни.

    В случае обнаружения антител, врач подбирает необходимое лечение. Оно имеет несколько этапов.

    Определение заболевания

    В медицинской практике имеется еще одно название люпус – нефрита – это волчаночный нефрит. Такой вид патологии, считается достаточно распространённым. Он встречается примерно у пятидесяти человек из ста тысяч. Этот вид заболевания, распространён в Африке и на Карибских островах.

    Спровоцировать волчаночнвый – нефрит, может целый ряд факторов. Самыми распространёнными причинами считаются:

    • Сильный загар;
    • генетическая предрасположенность;
    • слабый иммунитет.

    Своевременное обращение за помощью, помогает избежать серьезных проблем со здоровьем.

    Для правильной постановки диагноза, лечащий врач назначает сдачу лабораторных анализов и компьютерного обследования пораженной области.

    Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

    Оцените статью
    Теоритическая помощь в медицине