Зашкаливает хгч скрининг

Обследования во время беременности

Уход за ребенком начинается не с момента его рождения, а с момента зачатия. Все обследования во время беременности призваны не столько отягощать и так нелегкое состояние беременной, а следить за развитием плода. Каждый анализ, который назначается лечащим врачом, необходим, поскольку, если выявятся отклонения в развитии плода, то необходим курс лечения, а иногда и прерывание беременности. Каждая женщина хочет родить здорового ребенка, поэтому нужно тщательно следить за развитием плода, даже на самых ранних стадиях.

Необходимым исследованием является ХГЧ скрининг. В первом триместре проводится ультразвуковое исследование, а также сдается кровь на свободный хорионический гонадотропин и плазменный белок. Исходя из результатов данных тестов производится расчет рисков. Благодаря такому тесту на ранних стадиях беременности можно вывить генетические заболевания, отставания плода в развитии. Такое исследование проводят после 11 недели беременности.

После 16 недели проводят новый ХГЧ скрининг. Он включает в себя узи, и анализ крови на три показателя. На основе комплексного обследования снова производится расчет, который выявляет вероятность генетического отклонения у плода. Для исследования необходимы такие показатели крови как: альфа-фетопротеин, свободный эстриол, свободный б-ХГЧ. Благодаря таким анализам у ребенка можно выявить синдром Дауна, синдром Эдвардса. Иногда завышенный показатель альфа-фетопротеина свидетельствует об аномалии в почках плода. Поэтому не стоит избегать ультразвукового исследования, поскольку именно оно более подробно рассматривает каждый орган ребенка, его кровоток, сердцебиение. Узи необходимо не для того, чтобы определить пол будущего малыша, а для того, чтобы следить, как ребенок развивается.

Результаты обследований могут отличаться от нормы в случае многоплодной беременности, если женщина больна сахарным диабетом, если было осуществлено искусственное оплодотворение, если мать была больна на момент сдачи биохимического анализа крови. В случае повышенного хотя бы одного показателя, будут проведены дополнительные исследования, которые необходимы, чтобы убедиться, что ребенок развивается нормально.

ХГЧ скрининг – это обязательная процедура, которую должна пройти каждая ответственная будущая мать. Помимо того, что скрининг покажет, как развивается плод, он еще и плодотворно скажется на психологическом состоянии беременной, ведь ей станет намного спокойней, зная, что с ее малышом все в порядке, и он растет здоровым в утробе. Не стоит пренебрегать медицинскими исследованиями, ведь они созданы для того чтобы оберегать людей, и лечить болезни еще задолго до того, как они проявят себя. Благодаря тестам и анализам проблему можно выявить на ранней стадии, и успешно ее вылечить в кратчайшие сроки без риска для здоровья беременной женщины и ее будущего малыша.

Необходимым исследованием является ХГЧ скрининг. В первом триместре проводится ультразвуковое исследование, а также сдается кровь на свободный хорионический гонадотропин и плазменный белок. Исходя из результатов данных тестов производится расчет рисков. Благодаря такому тесту на ранних стадиях беременности можно вывить генетические заболевания, отставания плода в развитии. Такое исследование проводят после 11 недели беременности.

Девочки всем привет!
А кто-нибудь сталкивался с проблемой слишком высокого хгч на раннем сроке? сделала тест — показал 2 полоски. Позвонила тут же врачу, она сказала иди на узи. Сделала узи, показало 4 недели Б. Узист сказала, что 4 недели не точно, может быть +/- 5-7 дней. Ну + 7 дней у меня быть 100% не может, так как в это время был как раз первый день М. Значит примерно -7 дней и срок 3 недели.
В общем, позвонила опять своему врачу, отправила меня сдавать хгч. Сделала и теперь не знаю плакать или истерит.
В общем результат 24228, при норме в 3 недели 5,8-71,2. Понимаю, что у каждой лаборатории могут свои единицы измерения и свои нормы. Но это же ужас какой-то. Даже для 5 недель написана норма 217-7138. А у меня в любом случае мега-много. На прием только в понед и я до этого времени помру от нервов. Начиталась в инете, что повышенный хгч может быть симптомом дауна и впала в депрессию(((
Причем на узи сказали, что все в норме, прицепился эмбрион хорошо, патологий пока не видно. Почему тогда хгч такой огромны?!

Кристин, что то вы слишком паникуете, мне кажется.
Во-первых, где вы откопали такие странные нормы?
3-4 недели зачатия (5-6 акушерских недель) — 1110-31500. У вас хорошие показатели, все в норме!:)

Bubochka, так в самом анализе и написано((( Уже успела позвонить врачу, она сказала, что да, результат чуток выше нормы и может даже будет двойня. Сказала не паниковать, пить фолиевую кислоту и через 3 недели прийти на прием. А я уже успела начитаться о всяких хромосомных патологиях и места себе не нахожу. Ну как тут сохранять спокойствие и радоваться жизни, если такие результаты(

я тоже вначале каждые три дня сдавала хгч — и он пёр прям с опережением на 2 недели. тряслась. была зб и конечно всего опасаюсь и обо всем читаю на 300х сайтах ))) но Г сказала прекратить страдать ерундой. показатели нормы усреднены — отклонение 20 и даже 40% может быть индивидуальностью вашего ребеночка. на 1-м скрининге все будет более-менее понятно. Здоровой вам беременности Кристина17 и спокойствия в душу )

Bubochka, так в самом анализе и написано((( Уже успела позвонить врачу, она сказала, что да, результат чуток выше нормы и может даже будет двойня. Сказала не паниковать, пить фолиевую кислоту и через 3 недели прийти на прием. А я уже успела начитаться о всяких хромосомных патологиях и места себе не нахожу. Ну как тут сохранять спокойствие и радоваться жизни, если такие результаты(

Че т расстроилась очень. Была у генетика, показатель ХГЧ уж сильно зашкаливает, напугала меня, мол надо новое узи делать и кровь заново сдавать, но теперь платно. КОнечно, говорит вы утрожестан пьете и болели ОРВИ перед скрининнгом, но это все не могло на столько повысить ХГЧ.
ХГЧ 6,943 /245.8 Ме/л
РАРР-А 2,045/7,485 Мел

Читайте также:  Польза и вред электронных сигарет и можно ли с ними бросить курить

Подскажите пожалуйста чем закончилась ваша история с высоким хгч, у меня тоже очень высокий даже выше вашего(

А чем повышенный гхч чреват, не сказал генетик? у меня оба гормона были по нижней границе-0,5. он сказал, что плохо, когда гхч завышен, а папп занижен. у меня еще и твп у малого чуть выше нормы было. делала амниоцентез, он диагноз не подтвердил-так хожу спокойно.

у вас срок такой, что только проверять и ждать

Подскажите пожалуйста чем закончилась ваша история с высоким хгч, у меня тоже очень высокий даже выше вашего(

В Центре иммунологии и репродукции уже много лет успешно работает программа пренатального скрининга . Наших специалистов приглашают читать лекции на специализированных конференциях, в других клиниках. Наша лаборатория получает стабильно хорошие оценки в системе контроля качества. Специально обученные специалисты проводят расчет рисков.

Слово «пренатальный» означает «дородовый». Поэтому термин «пренатальная диагностика» означает любые исследования, позволяющие уточнить состояние внутриутробного плода. Поскольку жизнь человека начинается с момента зачатия, различные проблемы со здоровьем могут быть не только после рождения, но и до рождения. Проблемы могут быть разными:

  • довольно безобидными, с которыми плод может справиться сам,
  • более серьезными, когда своевременная медицинская помощь сохранит здоровье и жизнь внутриутробного пациента,
  • достаточно тяжелыми, с которыми современная медицина справиться не может.

Для выяснения состояния здоровья внутриутробного плода используются методы пренатальной диагностики, к которым относятся ультразвуковое исследование, кардиотокография, различные биохимические исследования и пр. Все эти методы имеют разные возможности и ограничения. Некоторые методы вполне безопасны, как, например, ультразвуковое исследование. Некоторые сопряжены с определенным риском для внутриутробного плода, например, амниоцентез (проба околоплодных вод) или биопсия ворсинок хориона.

Понятно, что методы пренатальной диагностики, сопряженные с риском осложнений беременности, должны применяться только в том случае, когда для их использования имеются веские показания. Для того, чтобы максимально сузить круг пациенток, нуждающихся в инвазивных (т. е. связанных с вмешательством в организм) методах пренатальной диагностики, используется выделение групп риска развития тех или иных проблем у внутриутробного плода.

Слово скрининг означает «просеивание». В медицине под скринингом понимают проведение простых и безопасных исследований большим группам населения с целью выделения групп риска развития той или иной патологии. Пренатальным скринингом называются исследования, проводимые беременным женщинам с целью выявления групп риска осложнений беременности. Частным случаем пренатального скрининга является скрининг по выявлению групп риска развития врожденных пороков у плода. Скрининг не позволяет выявить всех женщин, у которых может быть та или иная проблема, но дает возможность выделить относительно небольшую группу пациенток, внутри которой будет сосредоточена бо́льшая часть лиц с данным видом патологии.

Некоторые виды врожденных пороков у плода встречаются довольно часто, например, синдром Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом или трисомия 21) — в одном случае на 600 — 800 новорожденных. Это заболевание, так же как и некоторые другие врожденные заболевания, возникает в момент зачатия или на самых ранних стадиях развития зародыша и с помощью инвазивных методов пренатальной диагностики (биопсии ворсин хориона и амниоцентеза) может быть диагностировано на достаточно ранних сроках беременности. Однако такие методы сопряжены с риском целого ряда осложнений беременности: выкидыша, развития конфликта по резус-фактору и группе крови, инфицирования плода, развития тугоухости у ребенка и т. д. В частности, риск развития выкидыша после таких исследований составляет 1:200. Поэтому эти исследования следует назначать только женщинам высоких групп риска. К группам риска относятся женщины старше 35 и особенно старше 40 лет, а также пациентки с рождением детей с пороками развития в прошлом. Однако дети с синдром Дауна могут родиться и у совсем молодых женщин. Методы скрининга — совершенно безопасные исследования, проводимые в определенные сроки беременности, — позволяют с очень большой степенью вероятности выявить группы женщин с риском синдрома Дауна, которым может быть показано проведение биопсии ворсин хориона или амниоцентеза. Женщины, не попавшие в группы риска, не нуждаются в проведении дополнительных инвазивных исследований. Обнаружение повышенного риска развития пороков развития плода с помощью методов скрининга не является диагнозом. Диагноз может быть поставлен или отвергнут с помощью дополнительных тестов.

Основным вариантом биохимического скрининга второго триместра в ЦИР является так называемый четверной или квадрупл-тест, когда к определению трех вышеперечисленных показателей добавляется определение ингибина А.

В первом триместре беременности главным размером, используемым при расчете рисков является ширина шейной прозрачности (англ. «nuchal translucency» (NT) », франц. «clarté nuchale»). В русском медицинском обиходе данный термин часто переводится как «воротниковое пространство» (ТВП) или «шейная складка». Шейная прозрачность, воротниковое пространство и шейная складка — полные синонимы, с которыми можно встретиться в разных медицинских текстах и обозначающие одно и то же.

Шейная прозрачность — определение

  • Шейная прозрачность — это то, как выглядит при ультразвуковом исследовании скопление подкожной жидкости на задней поверхности шеи плода в первом триместре беременности
  • Термин «шейная прозрачность» используется независимо от того, имеются ли в ней перегородки или от того, ограничена ли она шейной областью или окружает плод целиком
  • Частота хромосомных и иных аномалий связана прежде всего с шириной прозрачности, а не с тем, как она выглядит в целом
  • В течение второго триместра прозрачность обычно рассасывается, но в некоторых случаях может превращаться либо в шейный отек, либо в кистозные гигромы в сочетании или без сочетания с генерализованным отеком.

Измерение шейной прозрачности

Сроки беременности и копчико-теменной размер

Оптимальным сроком беременности для измерения ШП является срок от 11 недель до 13 недель 6 дней. Минимальный размер КТР — 45 мм, максимальный — 84 мм.

Имеются две причины для выбора срока в 11 недель в качестве самого раннего срока для измерения ШП:

  • Скрининг требует возможности выполнения биопсии ворсин хориона до того срока, когда это исследование может осложняться отсечением конечностей плода.
  • С другой стороны, многие грубые дефекты плода могут быть обнаружены только после 11 недель беременности.
  • Постановка диагноза омфалоцеле возможна только после 12 недель.
  • Диагностика анэнцефалии возможна только после 11 недель беременности, поскольку только с этого срока появляются ультразвуковые признаки окостенения черепа плода.
  • Оценка четырехкамерности сердца и крупных сосудов возможна только после 10 недель беременности.
  • Мочевой пузырь визуализируется у 50% здоровых плодов в 10 недель, у 80% — в 11 недель и у всех плодов — в 12 недель.
Читайте также:  Целебрекс: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Изображение и измерение

Для измерении ШП ультразвуковой аппарат должен иметь высокое разрешение с функцией видео-петли и калибраторами, которые могут измерять размер с точностью до десятых долей миллиметра. ШП можно измерить с помощью абдоминального датчика в 95% случаев, в случаях, когда это невозможно выполнить, следует использовать влагалищный датчик.

При измерении ШП в картинку должны попадать только голова и верхняя часть грудной клетки плода. Увеличение должно быть максимальным, так что небольшое смещение маркеров дает изменение в измерении не более чем на 0,1 мм. При увеличении картинки, до или после фиксации изображения, важно уменьшить гейн. Это позволяет избежать ошибки измерения, когда маркер попадает в размытую область и тем самым размер ШП будет недооценен.

Должен быть получен хороший саггитальный срез, такого же качества, как при измерении КТР. Измерение должно производиться в нейтральном положении головки плода: разгибание головки может увеличивать значение ТВП на 0,6 мм, сгибание головки — уменьшать показатель на 0,4 мм.

Важно не спутать кожу плода и амнион, поскольку в эти сроки беременности оба образования выглядят как тонкие мембраны. При сомнении следует дождаться момента, когда плод сделает движение и отойдет от амниона. Альтернативным способом является попросить беременную покашлять или легонько постучать по брюшной стенке беременной.

Замеряется наибольшее перпендикулярное расстояние между внутренними контурами шейной прозрачности (см. рисунок ниже). Замеры проводятся трижды, для расчета используется наибольшее значение размера. В 5-10% случаев обнаруживается обвитие пуповины вокруг шейки плода, что может значительно затруднить измерение. В таких случаях используется 2 измерения: выше и ниже места обвития пуповины, для расчета рисков используется среднее значение этих двух измерений.

Стандарты ультразвукового сканирования в конце первого триместра беременности разрабатываются базирующейся в Англии организацией Fetal Medicine Foundation (FMF). В группе компаний ЦИР УЗИ проводится по протоколу FMF.

Дополнительные ультразвуковые признаки риска синдрома Дауна

В последнее время дополнительно к измерению ШП для диагностики синдрома Дауна в конце первого триместра беременности использутся следующие ультразвуковые признаки:

  • Определение носовой кости . В конце первого триместра носовая кость не определяется с помощью УЗИ у 60-70% плодов с синдромом Дауна и только у 2% здоровых плодов.
  • Оценка кровотока в аранциевом (венозном) протоке . Нарушения формы волны кровотока в аранциевом протоке обнаруживаются у 80% плодов с синдромом Дауна и только у 5% хромосомно нормальных плодов
  • Уменьшение размеров верхнечелюстной кости
  • Увеличение размеров мочевого пузыря (“мегацистит”)
  • Умеренная тахикардия у плода

Форма кровотока в аранциевом протоке при допплерометрии. Вверху: норма; внизу: при трисомии 21.

Не только синдром Дауна!

Во время УЗИ в конце первого триместра оценка контура плода поставляет выявить также следующие аномалии плода:

  • Экзенцефалия — анэнцефалия
  • Кистозная гигрома (отечность на уровне шеи и спины плода), более чем в половине случаев обусловлена хромосомными аномалиями
  • Омфалоцеле и гастросхизис. Диагноз омфалоцеле может быть поставлен только после 12 недель беременности, поскольку до этого срока физиологическая пупочная грыжа, довольно часто обнаруживаемая, не имеет клинического значения
  • Единственная пупочная артерия (в большом проценте случаев сочетается с хромосомными аномалиями у плода)

Что такое MoM?

MoM — английская аббревиатура термина “multiple of median”, что в переводе означает “кратное медианы”. Это коэффициент, показывающий степень отклонения значения того или иного показателя пренатального скрининга от среднего значения для срока беременности (медианы). MoM расчитывается по следующей формуле:

MoM = [Значение показателя в сыворотке крови пациентки] / [Значение медианы показателя для срока беременности]

Поскольку значение показателя и медиана имеют одни и те же единицы измерения, значение MoM не имеет единиц измерения. Если значение MoM у пациентки близко к единице, то значение показателя близко к среднему в популяции, если выше единицы — выше среднего в популяции, если ниже единицы — ниже среднего в популяции. При врожденных пороках плода могут быть статистически значимые отклонения MoM маркеров. Однако в чистом виде MoM почти никогда не используются в расчете рисков аномалий плода. Дело в том, что при наличии целого ряда факторов, средние значения MoM отклоняются от средних в популяции. К таким факторам относятся масса тела пациентки, курение, расовая принадлежность, наступление беременности в результате ЭКО и др. Поэтому после получения значений MoM программа расчета рисков делает поправку на все эти факторы, в результате чего получается так называемое “скорригированное значение MoM”, которое и используется в формулах расчета рисков. Поэтому в бланках заключения по результатам анализа рядом с абсолютными значениями показателей указываются скорригированные значения MoM для каждого показателя.

Для оценки жизнеспособности эмбриона учитывается еще ЧСС, которая в норме при сроке шесть недель составляет от 90 до ста десяти ударов в минуту. Эти важные показатели скрининга 1 триместра, нормы УЗИ вместе с исследованием кровотока и длины тела должны соответствовать референтным данным по сроку беременности.

Исследование уровня хорионического гонадотропина человека — первый анализ, с которым сталкивается беременная женщина. Наиболее часто данный биомаркер используется для подтверждения беременности, но его диагностические возможности гораздо шире. Определение концентрации бета-ХГЧ в крови беременной женщины входит в состав скрининга в первом и втором триместре беременности, а отдельные изоформы ХГЧ могут быть использованы в качестве маркеров преэклампсии, внематочной беременности и других осложнений.

Читайте также:  Хронический панкреатит: последствия, методы лечения и прогноз жизни

Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — это гормон, вырабатываемый преимущественно дифференцированными клетками синцитиотрофобласта, играющий ключевую роль в поддержании беременности. В течение первых шести недель беременности ХГЧ способствует секреции прогестерона, эстрадиола и эстрона путем формирования и поддержания функциональной активности желтого тела. Кроме того, ХГЧ содействует ангиогенезу, поддерживает матку в расслабленном состоянии, а также модулирует иммунный ответ посредством изменения активности дендритных клеток, снижения активации Т-клеток и продукции цитокинов, стимулирования рекрутирования Т-регуляторных (Treg) клеток и увеличения пролиферации клеток натуральных киллеров матки (NK).

ХГЧ состоит из двух субъединиц: альфа и бета. Альфа-субъединица хорионического гонадотропина полностью идентична альфа-субъединицам лютеинизирующего, фолликулостимулирующего и тиреотропного гормонов гипофиза, в то время как бета-субъединица уникальна по своей функции, что позволяет использовать ее в качестве специфического биомаркера. В крови беременной женщины ХГЧ присутствует преимущественно в виде интактного ХГЧ, свободная бета-субъединица ХГЧ составляет 1–4 % его уровня. Посттрансляционные модификации ХГЧ приводят к появлению трех изоформ: «обычный» ХГЧ, сульфатированный ХГЧ (ХГЧ-S) и гипергликозилированный ХГЧ (ХГЧ-Н). ХГЧ-S секретируется исключительно гипофизом и в течение менструального цикла опосредует некоторые эндокринные функции, индуцируя выработку андростендиона и производство прогестерона в желтом теле, а также способствует процессу овуляции. ХГЧ, происходящий из синцитиотрофобласта, также индуцирует выработку прогестерона клетками желтого тела. ХГЧ-H, вырабатываемый цитотрофобластом действует как аутокринный и паракринный фактор, стимулируя инвазию при имплантации беременности.


Диагностика маточной и внематочной беременности

Концентрация ХГЧ в сыворотке начинает увеличиваться через 7–10 дней после пика выработки лютеинизирующего гормона или через 4–7 дней после имплантации. На ранних сроках концентрация ХГЧ увеличивается в два раза каждые 1,5–2 дня, но скорость увеличения варьируется индивидуально, и максимальные концентрации в диапазоне от 20 000 до 100 000 МЕ/л достигаются на 7–10 неделе беременности. При многоплодной беременности оно увеличивается пропорционально числу плодов. После этого, к 13–15 неделе достигается достаточная концентрация для поддержки беременности, которая постепенно увеличивается до 30–33 недели беременности, а затем начинает снижаться.

При жизнеспособной беременности средняя концентрация ХГЧ — 126 МЕ/л — наблюдается через 12 дней после имплантации, тогда как уровень ниже 76 МЕ/л связывают с ранней потерей беременности. По сравнению с продолжающейся беременностью неудачная беременность обычно связана с более низким уровнем ХГЧ в сыворотке и тенденцией к снижению.

ХГЧ-Н можно использовать в качестве предиктора жизнеспособной беременности поскольку было показано, что невынашивание беременности связано с низким уровнем ХГЧ-Н. Так как ХГЧ-H регулирует имплантацию, недостаточная его концентрация может привести к самопроизвольному аборту. Угрожающий аборт или внематочная беременность также могут быть отслежены путем измерения прироста ХГЧ в сыворотке.

Не существует единого надежного метода, позволяющего соотнести изменения уровня ХГЧ в сыворотке у женщин с диагностированной внематочной беременностью. В исследовании Korhonen et al. сообщалось о 1,5-дневной задержке повышения уровня ХГЧ в сыворотке, что указывает на задержку имплантации. Клинически золотым стандартом диагностики внематочной беременности является уровень ХГЧ-β выше дискриминационной зоны (1500–2000 мМЕ/мл) без ультразвукового подтверждения маточной беременности. Обнаружение при ультразвуковом исследовании плодного яйца в матке с одновременным повышением уровня ХГЧ выше дискриминационной зоны, достоверно указывает на маточную беременность, но отсутствие плодного яйца в сочетании со значениями ХГЧ выше этого уровня позволяют предположить либо прерванную, либо внематочную беременность. Однако, значения ХГЧ ниже дискриминационной зоны в сочетании с отсутствием плодного яйца не имеют диагностической значимости, так как жизнеспособная маточная беременность может сопровождаться повышением ХГЧ Скрининг хромосомных аномалий

Измерение уровня ХГЧ-β входит в стандартный скрининг беременных в первом и втором триместре наряду с PAAP-A, АФП, свободным эстриолом и другими биомаркерами. В первом триместре уровень свободного ХГЧ-β при наличии хромосомных аномалий повышается намного раньше, чем уровень интактного ХГЧ, что позволяет использовать его для пренатального скрининга. Известно, что для трисомии по 21 паре (синдром Дауна) характерно повышение концентрации ХГЧ-β, а для трисомии по 18 паре (синдром Эдвардса) снижение относительно нормальных показателей для данного срока беременности.


Оценка риска развития преэклампсии

Измерение уровня ХГЧ может быть полезно для оценки риска развития преэклампсии, так как данный гормон участвует в регуляции инвазии трофобласта. Преэклампсия часто сопровождается низким уровнем ХГЧ-Н в сыворотке крови в течение первого триместра беременности (8–13 недель). В исследовании Kalkunte et al. обнаружены более высокие уровни ХГЧ в сыворотке крови на фоне преэклампсии во время родов по сравнению с сывороткой, полученной при неосложненной беременности. Было показано, что комбинация ХГЧ-Н вместе с уровнем PAPP-A и средним материнским артериальным давлением позволяет прогнозировать преэклампсию с ранним началом.

1. Nwabuobi C. et al. hCG: biological functions and clinical applications //International journal of molecular sciences. – 2017. – Т. 18. – №. 10.
2. Stenman U. H. et al. The classification, functions and clinical use of different isoforms of HCG //Human reproduction update. – 2006. – Т. 12. – №. 6.
3. Keikkala E. et al. First trimester hyperglycosylated human chorionic gonadotrophin in serum–a marker of early-onset preeclampsia //Placenta. – 2013. – Т. 34. – №. 11.
4. Cole L. A. Hyperglycosylated hCG //Placenta. – 2007. – Т. 28. – №. 10.
5. Макаров И. О. и др. Прогнозирование неблагоприятных исходов беременности на основании биохимического скрининга I триместра //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2011. – Т. 5. – №. 1.

При жизнеспособной беременности средняя концентрация ХГЧ — 126 МЕ/л — наблюдается через 12 дней после имплантации, тогда как уровень ниже 76 МЕ/л связывают с ранней потерей беременности. По сравнению с продолжающейся беременностью неудачная беременность обычно связана с более низким уровнем ХГЧ в сыворотке и тенденцией к снижению.

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Оцените статью
Теоритическая помощь в медицине